在“罕见病视界——打开一扇窗”分会场上,贾怡昌教授就“渐冻症的基因治疗”做学术报告。渐冻症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,简称ALS)是一种罕见的神经系统退行性疾病,会逐渐损害肌肉控制能力,最终导致患者失去行走、说话、吞咽和呼吸等能力,目前还没有治愈的方法。贾教授深入探讨了基因治疗对于罕见疾病的研究意义,并分享了神济昌华在渐冻症基因治疗的最新进展。此外,他还参与了主题为“罕见病药物研发未来展望”的圆桌论坛,和与会专家探讨了罕见病药物研发的趋势和未来展望。贾教授表示,神济昌华将继续开展对渐冻症发病机制的研究,发挥在基因药物研发上的技术优势,持续专注于神经系统疾病领域,为攻克神经系统罕见病奉献力量。
个人介绍
贾怡昌博士,清华大学医学院长聘教授,北大-清华生命科学联合中心研究员、神济昌华(北京)生物科技有限公司科学创始人。贾怡昌博士2006年在中科院神经科学研究所获得博士学位,师从王以政院士;2007-2012年在美国小鼠遗传圣地杰克逊研究所从事博士后研究,师从美国科学院院士Dr. Susan Ackerman。他的学术生涯一直专注于神经退行性疾病发病机制的研究,重点关注渐冻症合理的模型构建,渐冻症的发病机制研究、和开发针对渐冻症的新型基因治疗药物。Copyright © 2022 神济昌华(北京)生物科技有限公司 版权所有