在“罕见病视界——打开一扇窗”分会场上，贾怡昌教授就“渐冻症的基因治疗”做学术报告。渐冻症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称ALS）是一种罕见的神经系统退行性疾病，会逐渐损害肌肉控制能力，最终导致患者失去行走、说话、吞咽和呼吸等能力，目前还没有治愈的方法。贾教授深入探讨了基因治疗对于罕见疾病的研究意义，并分享了神济昌华在渐冻症基因治疗的最新进展。此外，他还参与了主题为“罕见病药物研发未来展望”的圆桌论坛，和与会专家探讨了罕见病药物研发的趋势和未来展望。贾教授表示，神济昌华将继续开展对渐冻症发病机制的研究，发挥在基因药物研发上的技术优势，持续专注于神经系统疾病领域，为攻克神经系统罕见病奉献力量。

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